LE INDICAZIONI DI EMA PER L’UTILIZZO DELL’ANTIVIRALE PAXLOVID (Pfizer)

Il 15 Dicembre, riportavo l’articolo del Quotidiano on line “Qutidianosanità” in cui si riferiva del decreto del Ministro della Salute che dava il via libera temporanea alla distribuzione dei due medicinali a base di farmaci antivirali orali per il trattamento di COVID-19 ( tra cui Paxlovid (PF-07321332 + ritonavir di Pfizer), privi di una autorizzazione all'immissione in commercio nel territorio europeo e nazionale.

(https://www.blogger.com/blog/post/edit/8536247355966068787/7764763192188103191).

A questo articolo, è seguito un ulteriore aggiornamento che riporta il parere espresso dal CHMP (comitato per i medicinali per uso umano) dell’Ema relativo all’uso di Paxlovid (PF-07321332 + ritonavir) per il trattamento del COVID-19 al fine di “supportare” le autorità nazionali, come l’Italia che si sono espresse con un decreto quale quello riportato nel precedente paragrafo. 

Queste, in sintesi, le considerazioni: “In attesa di ulteriori dati per l'autorizzazione l'Agenzia europea fornisce alcune indicazioni d'uso agli Stati che hanno deciso di utilizzarlo comunque, tra cui l’Italia.. Circa l'1% dei pazienti (6 su 607) che hanno assunto Paxlovid entro cinque giorni dall'inizio dei sintomi è stato ricoverato in ospedale entro 28 giorni dall'inizio del trattamento rispetto al 6,7% dei pazienti (41 su 612) a cui è stato somministrato placebo (trattamento fittizio); nessuno dei pazienti del gruppo Paxlovid è morto rispetto ai 10 pazienti del gruppo placebo”.

Questo il link per chi desiderasse leggere l’intero articolo con i relativi approfondimenti. (http://www.quotidianosanita.it/scienza-e.../articolo.php...).